WELLLAB

Jiddereen, deen op d ' mannst eemol kaaft, Drogen, Variéieren oder vitamin-komplex aus Lëtzebuerg an an den USA gehéiert huet, iwwer VOLLZÄIT. Dës Ofkierzung gëtt vu ville pharmazeutischen Entreprisen an Autoritéiten. Wat ass mat de VOLLZÄIT internationaler Qualitätsstandards an déi Virdeeler déi Hiersteller a Käufer aus der Observatioun?

Welllab Variéieren sinn VOLLZÄIT-zertifizéiert.

VOLLZÄIT-standard, wat ass et?

D 'internationale standard VOLLZÄIT-Good Manufacturing Practice oder Good Manufacturing Praxis ginn Regelen mat de Normen a Fuerderungen, déi noutwendeg fir eng gutt Herstellungspraxis fir d' pharmazeutesch Firma. VOLLZÄIT-Regelen decken all Aspekter am Zesummenhang mat der Produktioun an der Qualitéitskontroll vun de folgenden Typen vun Produktioun:

Medikamenter;
medezinesch Instrumenter;
fir Erzeugnisse, déi fir d ' Diagnostik;
Variéieren, Vitamine, Mineralien, etc.;
Wirkstoffe.

d ' Good-Manufacturing-Practice-standards ëmfaassen Vorschriften emsetze:

Personal, Räimlechkeeten an Ausrëschtung;
Qualitéit Kontroll;
Pfleg-Dokumentatioun;
Analyse a Prouwe vu Produiten;
Verpackung a Kennzeechnung;
vun der Lagerung a vum Verkaufs;
Methoden a Produktioun Prozess.

D 'Lëtzebuergan Good Manufacturing Practice standard soll garantéieren, datt d' Qualitéit a sécher Produktioun medizinischer Produkter fir Mënschen an Déieren.

Wie brauch schonn e VOLLZÄIT-Qualitéit standard?

d 'Bestätegung vun der iwwereneestëmmung vun Nahrungsergänzungsmitteln, Vitaminen a mineral-komplex mat den Good-Manufacturing-Practice-standard ass noutwendeg fir d' Verbraucher. Zweifellos Leit, déi kafen sou Produiten, déi drun interesséiert sinn, d ' Qualitéit a Sécherheet vun der Moyenne gebraucht.

D 'Geschicht vun der Produktioun vun pharmakologischen Produkter kennt vill an och an der Theaterhéichschoul vu Massensterben duerch d' Annam vun visuell harmlosen Drogen a Medikamenter vun aspirin oder citramon. Dëst als Folleg vun der tödlichen Substanze, déi ëmmer an der Produktioun vu Sprooch. Fatal error? E puer vun bösartigen plang? D 'Theaterhéichschoul lëschte sinn, awer d' Noutwendegkeet fir d ' Ëmsetzung vun de Fuerderungen vun Good Manufacturing Practice ass virun allem verursaacht duerch den Wonsch, zum Schutz vun de Verbraucher virun méiglechen Spaweck no der Braucht vun der Produkt.

d 'Good-Manufacturing-Praxis ass net nëmmen Wënsch fir d' Produktioun vun Drogen. Déi sinn fir déi héchst Ufuerderunge fir all Entreprise, déi et erméiglechen, d ' Produktioun vu wirksamen a séchere Produiten. Duerch d ' Notzung vun der Gudder Herstellungspraxis zertifizéiert Produkter , déi de Verbraucher net Gefor, säin eegent Liewen a Gesondheet.

D ' Hiersteller sinn VOLLZÄIT-zertifizéiert?

d 'Produktioun vun pharmazeutischen an anere Produiten, d' Produktioun, d 'ass geregelt duerch d' VOLLZÄIT standard, Matmaachen sech engem Zertifizierungsverfahren. Dann, als Bestätegung vun der Respektéiere vun de Fuerderungen vun de Regelen, kritt d ' Entreprise e VOLLZÄIT-Zertifikat.

D ' dem Good-Manufacturing-Practice-Zertifikat vum Hiersteller gëtt un, datt:

d ' Produiten hu keng kënschtlech Inhaltsstoffer, GVO, Alkohol, Konservierungsmittel an aner net Natierlech Bestanddeeler;
- Spezialist mat enger héijer Holtz si bedeelegt un der Produktioun vu Produkter;
déi neisten Technologien an Ausrëschtung sinn gebraucht an Produktioun;
Produkter hu just e puer Stufe vun der Qualitéitskontroll, ugefaange mat der Auswiel vun de Rohstoffe.

Net all Hiersteller vun Nahrungsergänzungsmitteln, Vitaminen an aner Produiten hunn eng ähnlech héchste Niveau vun der Zertifizierung.